世卫组织启动新冠肺炎“团结”临床试验

参与国家越多 产生结果越快

　　光明日报北京4月9日电 记者金振娅9日从世卫组织获悉，世卫组织与合作伙伴9日发起“团结”临床试验，这项国际临床试验旨在帮助找到有效治疗新冠肺炎的方法。

　　据介绍，“团结”临床试验将四种治疗方案与标准护理进行比较，以评估它们对治疗新冠肺炎的相对有效性。“团结”临床试验在多个国家招募患者，目的在于快速发现是否有任何药物能够减缓疾病进展或提高存活率。根据新出现的证据，其他药物也可能加入该试验。

　　世卫组织将很快启动“团结”临床试验Ⅱ和“团结”临床试验Ⅲ。“团结”临床试验Ⅱ是一项新冠肺炎血清流行病学研究，旨在为早期调查设计一个主方案，包括收集和共享关于传播模式、严重程度、临床特征和感染风险因素以及其他病毒特征的数据；“团结”临床试验Ⅲ将特别关注在预防新冠肺炎和预防医务人员暴露后治疗方案的作用。

　　为什么要开展“团结”临床试验？据介绍，一般随机临床试验的设计和实施需要数年时间，但“团结”临床试验会把所需时间减少80%。截至3月27日，已有70多个国家确认将为该试验作出贡献，还有许多其他国家正在加入。参与国家越多，产生结果的速度就越快。通过若干药厂的捐赠，世卫组织正推动为参试机构提供数千个疗程的用药。世卫组织还邀请开发者和公司合作，确保最终证明有效的药物有货且患者负担得起。

　　据悉，世卫组织一直在对全球各种治疗方法进行监测，并于3月21日更新了各种治疗方法的形势分析。基于实验室、动物和临床研究证据，“团结”临床试验选择了以下治疗方案：瑞德西韦、洛匹那韦／利托那韦、洛匹那韦／利托那韦和干扰素β-1a、氯喹或羟氯喹。

　　《光明日报》（ 2020年04月10日 08版）